隨著“健康中國”戰(zhàn)略不斷推進落實，一系列創(chuàng)新藥物和器械發(fā)明正在積極發(fā)揮領先示范作用，加速催化我國醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)向更新、更高、更強發(fā)展。對于一家專注于腫瘤放射治療30年的專業(yè)化產(chǎn)業(yè)集團來說，堅守“以患者利益為中心”的價值主張，從創(chuàng)新突破到創(chuàng)新引領，是西安大醫(yī)集團在專業(yè)化之路上越走越遠的“法寶”，更是書寫了“健康中國建設”的優(yōu)秀答卷。

創(chuàng)新突破，堅持核心技術自主可控，以精準醫(yī)療打開腫瘤診療新境界。

一直以來，大醫(yī)集團堅守“以患者利益為中心，為客戶創(chuàng)造價值，不斷提升客戶使用體驗”的指導思想，為實現(xiàn)“讓腫瘤治療更可及、更有效、更智能”而不懈努力奮斗。為此，大醫(yī)集團開啟了在腫瘤診療領域的創(chuàng)新之路，并通過創(chuàng)新不斷在腫瘤診療領域帶來新的突破。我們面臨巨變的時代，然而“變”的是醫(yī)療技術、學科建設和醫(yī)療環(huán)境，“不變”的是患者至上的理念。

作為專注于腫瘤診療的專業(yè)化產(chǎn)業(yè)集團、放療領域的民族領軍企業(yè)，大醫(yī)以研制擁有自主可控的創(chuàng)新產(chǎn)品為己任，在研發(fā)領域持續(xù)加強投入，致力于攻克大型醫(yī)療裝備領域的“卡脖子”核心技術。特別是世界首創(chuàng)X/γ射線一體化放療系統(tǒng)，在高端大型醫(yī)療裝備系統(tǒng)工程及多治療模式技術融合方面，實現(xiàn)了創(chuàng)新突破，并在高端醫(yī)用加速器核心模塊、一體化智能放射治療計劃系統(tǒng)、實時影像引導、人工智能及光學跟蹤等核心技術方面，達到國際先進水平。同時，大醫(yī)集團擁有自主知識產(chǎn)權和完整的知識產(chǎn)權管理體系，截至2023年6月30日，大醫(yī)集團的知識產(chǎn)權專利數(shù)量累計申請1077件，其中國內發(fā)明專利超過327項，海外發(fā)明專利超過153項，已進入全球放療行業(yè)領先行列，得到了社會各界的廣泛支持與認可。

據(jù)悉，大醫(yī)集團的醫(yī)用直線加速器產(chǎn)品TaiChiA在2020年8月獲批FDA，成為46年來首個通過FDA認證的中國民族品牌醫(yī)用直線加速器，同年通過國家藥監(jiān)局發(fā)布的《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》認定，近期正式獲批NMPA，突破了國際競爭對手對包括高端大型醫(yī)療裝備核心技術壁壘及系統(tǒng)工程的挑戰(zhàn)，該產(chǎn)品區(qū)別于傳統(tǒng)放療設備C型臂結構設計，采用了業(yè)內先進的環(huán)形機架結構，在環(huán)形機架上應用導電滑環(huán)技術和同軸共面的低劑量千伏級圖像引導系統(tǒng)，屬國內首創(chuàng)，全球領先水平。

不僅如此，TaiChiA 擁有目前業(yè)內唯一可以實現(xiàn)無限連續(xù)旋轉容積調強技術（VMAT），可以進行任意角度的拉弧治療，并采用了最新一代智能化數(shù)字化控制系統(tǒng)，可高效精準地執(zhí)行立體定向放射治療（SRS/SRT/SBRT）和常規(guī)分次放射治療等各類治療技術。

大醫(yī)專注于大型高端醫(yī)療裝備，打造了中國放射治療技術、產(chǎn)品與服務旗艦。通過創(chuàng)新驅動，構筑了全球頂尖的專業(yè)化創(chuàng)新產(chǎn)品平臺，旗下產(chǎn)品線涵蓋伽瑪?shù)?、醫(yī)用直線加速器、X/γ射線一體化放射治療系統(tǒng)、一體化智能放射治療計劃系統(tǒng)等，并在放療領域實現(xiàn)多個創(chuàng)新突破。這也奠定了大醫(yī)面向人民健康的創(chuàng)新驅動發(fā)展基礎，在腫瘤診療領域擔負著繼往開來的重要使命。同時，伴隨著“健康中國”戰(zhàn)略的逐步深化，大醫(yī)集團堅持專精特新并在持續(xù)深耕中做強做大，為中國健康事業(yè)發(fā)展貢獻力量。

創(chuàng)新引領，用中國“專精特新”開創(chuàng)世界新品類，賦能腫瘤診療新時代

大醫(yī)全球首創(chuàng)的世界放療新品類——X/γ射線一體化放射治療系統(tǒng)（TAICHI）將醫(yī)用直線加速器、伽瑪射線立體定向放射外科系統(tǒng)以及錐形束CT進行同機整合，通過對多種治療技術的整合及靈活應用，實現(xiàn)了世界首創(chuàng)的X/γ射線一體化放射治療，能夠根據(jù)患者的個體化差異給每一位患者帶來更適合的、療效更好的個性化放射治療。

同時，TAICHI作為入選國家科技部“十三五”數(shù)字診療裝備研發(fā)重點專項的創(chuàng)新放療產(chǎn)品，融合了眾多中國自主創(chuàng)新技術。TAICHI產(chǎn)品平臺目前已經(jīng)獲得3張NMPA注冊認證和3張FDA注冊認證，據(jù)了解，TAICHI平臺在2023年2月17日獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予“突破性醫(yī)療器械”認定（Breakthrough Device Designation，簡稱BDD），這也是中國首個獲得該認定的大型醫(yī)療設備，標志著中國大型醫(yī)療器械行業(yè)在技術創(chuàng)新突破上的成果開始得到更多的國際認可，也標志著我國高端大型醫(yī)療裝備從“跟跑”、“并跑”真正進入“領跑”的新階段?；趧?chuàng)新突破的成就，2023年3月TAICHI榮膺由國務院批準設立的我國工業(yè)領域最高獎項，被譽為中國工業(yè)的“奧斯卡”之稱的中國工業(yè)大獎表彰獎。TAICHI的創(chuàng)新突破可望重新定義放療，推動全球放射治療新技術更多的臨床和科研可能，開啟以患者為中心的綜合腫瘤放射治療新時代。

創(chuàng)新仍是驅動國產(chǎn)放療發(fā)展的強勁引擎。獲得“突破性醫(yī)療器械”認定的TAICHI，不僅彰顯出大醫(yī)集團創(chuàng)新研發(fā)、技術賦能的“引領”之處，賦予醫(yī)患雙方切實的健康保障，更憑借大醫(yī)集團在腫瘤診療、醫(yī)工協(xié)同、臨床應用、產(chǎn)業(yè)鏈發(fā)展等領域的積極擔當，用創(chuàng)新引領著我國放療行業(yè)的良性發(fā)展，助推高端放療設備“進口替代”和“自主可控”再攀高峰，為鑄造“國之重器”貢獻大醫(yī)力量！

審核編輯 黃宇